1.根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,結合公司現(xiàn)有生產(chǎn)線開展緩控釋制劑研發(fā)和長效注射劑研發(fā);
2.掌握注射劑或固體口服制劑的開發(fā)流程,并按法規(guī)開展相關研究;
3.按照國內(nèi)外藥典及指導原則要求進行制劑研發(fā),負責制劑處方及工藝研究方案的制定、實施、評價等工作,包括處方篩選、工藝研究、包材相容性、存儲條件、穩(wěn)定性等研究;
4.熟悉從小試到中試的技術轉移流程,完成IND三批及臨床1、2期樣品的制備;
5.規(guī)范做好相關原始記錄,進行資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報告,審核制劑工藝研究相關申報資料;
6.及時反饋并與合作方溝通,保證按照節(jié)點完成研發(fā)任務,參與現(xiàn)場核查的準備工作。
1.學歷專業(yè):博士,藥學、藥物制劑等相關專業(yè);
2.能熟練閱讀、翻譯本專業(yè)英文文獻,了解現(xiàn)行GMP,熟悉國內(nèi)仿制藥開發(fā)和注冊申報法規(guī)和技術要求;
3.具有扎實的藥物制劑理論知識,有較強的制劑試驗動手操作和解決問題能力,能熟練操作和維護制劑工藝、制劑分析相關設備,具有開展緩控釋制劑研發(fā)或長效注射劑研發(fā)的能力,熟悉多種制型藥物制劑的研究技術與技能,能獨立完成制劑項目的開發(fā)和中試放大;
4.具有較強的執(zhí)行力和團隊協(xié)作精神。