1.負(fù)責(zé)進(jìn)行化學(xué)藥物及中間體合成工藝的設(shè)計、小試實(shí)驗(yàn)研究及中試、產(chǎn)業(yè)化技術(shù)開發(fā),編制試驗(yàn)計劃,撰寫試驗(yàn)總結(jié)報告等;
2 .按照相關(guān)要求編制產(chǎn)品技術(shù)文件,做好相關(guān)記錄及進(jìn)行資料的整理、歸檔;
3.負(fù)責(zé)所用試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施的使用維護(hù);
4.在項(xiàng)目主管的安排下,負(fù)責(zé)編寫部分注冊申報資料和原始記錄,參與相關(guān)項(xiàng)目的技術(shù)鑒定、項(xiàng)目申報及評審等工作。
1.學(xué)歷:碩士及以上
2.專業(yè):有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工藝、精細(xì)化工、藥物合成等相關(guān)專業(yè)
3.能熟練閱讀、翻譯本專業(yè)英文文獻(xiàn)
4.能獨(dú)立設(shè)計或優(yōu)化藥品合成線路,熟練的試驗(yàn)操作能力,掌握合成設(shè)備的使用和維護(hù);
5.具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。